PRESARTAN H 100 mg + 25 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 13/WC/2019 z 12 marca 2019. Podmiot odpowiedzialny: PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska. Obejmuje wszystkie serie produktu.
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
PRESARTAN H, 100 mg + 25 mg, Tabletki powlekane
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 13/WC/2019
- Data decyzji
- 12 marca 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Republika Czeska
Inne decyzje dotyczące tego leku
12 marca 2019: wycofanie z obrotu (50 mg = 12,5 mg)
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.