OZURDEX 700 ug: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 22/WC/2019 z 5 czerwca 2019. Podmiot odpowiedzialny: Allergan Pharmaceuticals Ireland. Obejmuje wszystkie serie produktu.
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
OZURDEX, 700 ug, Implant do ciała szklistego w aplikatorze
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 22/WC/2019
- Data decyzji
- 5 czerwca 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Allergan Pharmaceuticals Ireland
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.