EURESPAL 80 mg: zakaz wprowadzania do obrotu

Zakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 5/WS/2019 z 11 lutego 2019. Podmiot odpowiedzialny: Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

EURESPAL, 80 mg, Tabletki powlekane

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji: 5/WS/2019
Data decyzji: 11 lutego 2019
Rodzaj: Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny: Les Laboratoires Servier z siedzibą we Francji
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego, dokument decyzji

Inne decyzje dotyczące tego leku

22 sierpnia 2019: wycofanie z obrotu

11 lutego 2019: wstrzymanie w obrocie

11 lutego 2019: zakaz wprowadzania do obrotu

11 lutego 2019: wstrzymanie w obrocie

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.