AVONEX 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.): wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 66/WC/2019 z 18 października 2019. Podmiot odpowiedzialny: Biogen Netherlands B.V. Obejmuje wszystkie serie w 1 opakowanie (4 amp.-strzyk.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Interferon beta-1a.
Karta leku: Avonex 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.)
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
AVONEX, 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.), Roztwór do wstrzykiwań
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 66/WC/2019
- Data decyzji
- 18 października 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Biogen Netherlands B.V.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.