ARTHRYL (400 mg + 10 mg)/2 ml: wycofanie z obrotu

Wycofanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 26/WC/2019 z 7 czerwca 2019. Podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z o.o. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

ARTHRYL, (400 mg + 10 mg)/2 ml, Roztwór do wstrzykiwań

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji: 26/WC/2019
Data decyzji: 7 czerwca 2019
Rodzaj: Wycofanie z obrotu
Podmiot odpowiedzialny: Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego, dokument decyzji

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.