Apra-swift 30 mg: wycofanie z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 84/WC/2019 z 20 listopada 2019. Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. Obejmuje 1 serię w 3 opakowania (28 tabl., 7 tabl., 14 tabl.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Aripiprazol.
Karta leku: Apra-swift 30 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Apra-swift, 30 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Seria objęta decyzją:
- PK181057 ważność do 30 kwietnia 2021
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- 84/WC/2019
- Data decyzji
- 20 listopada 2019
- Rodzaj
- Wycofanie z obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.