APO-LOZART 100 MG: wycofanie z obrotu

Wycofanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 7/WC/2019 z 1 lutego 2019. Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

APO-LOZART, 100 MG, Tabletki powlekane

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji: 7/WC/2019
Data decyzji: 1 lutego 2019
Rodzaj: Wycofanie z obrotu
Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. z siedzibą w Holandii
Źródło: Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego, dokument decyzji

Inne decyzje dotyczące tego leku

1 lutego 2019: wycofanie z obrotu (50 mg)

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.