Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Votubia 2 mg tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej

Substancja czynna: Ewerolimus. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Bez refundacji, pełna odpłatność

Szczegóły

Skład
Everolimusum 2 mg
Moc
2 mg
Postać
Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Droga podania
doustna
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
L01EG02 (ewerolimus)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
Rpz ¦ EU/1/11/710/011 ¦ 122349 100 tabl. Rpz ¦ EU/1/11/710/009 ¦ 152364 10 tabl.Brak danychbrak7612797264843

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ewerolimus

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
CerticanTrudno dostępny0,25 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
CerticanDobrze dostępny0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
CerticanTrudno dostępny0,75 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Everolimus AccordTrudno dostępny10 mgTabletki
Rpz
ulotka, ChPL
Everolimus AccordNiedostępny2,5 mgTabletki
Rpz
ulotka, ChPL
Everolimus AccordTrudno dostępny5 mgTabletki
Rpz
ulotka, ChPL
Everolimus GenthonNiedostępny10 mgTabletki
Rpz
ulotka, ChPL
Everolimus GenthonNiedostępny2,5 mgTabletki
Rpz
ulotka, ChPL
Everolimus GenthonNiedostępny5 mgTabletki
Rpz
ulotka, ChPL
Everolimus StadaTrudno dostępny10 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Everolimus StadaTrudno dostępny5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Everolimus SynthonNiedostępny10 mgTabletki
Rpz
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ewerolimus

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Wytwórca
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Pharma GmbH, Hiszpania Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100387645

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie