Voltaren MAX 23,2 mg/g żel
Substancja czynna: Diklofenak. Podmiot odpowiedzialny: Haleon Poland Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (3).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: alkohol benzylowy, glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy, makrogol (peg), bha / bht (przeciwutleniacze), alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Diclofenacum diethylammonium 23.2 mg/g
- Moc
- 23,2 mg/g
- Postać
- Żel
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Diclofenacum (tab. 1 poz. 218). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 30oC
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Alkohol benzylowyGlikol propylenowyAlkohol cetostearylowyMakrogol (PEG)BHA / BHT (przeciwutleniacze)Alergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- M02AA15 (diklofenak)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
18 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
15 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 11 do 15; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Diklofenak
Wszystkie leki z substancją Diklofenak
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 20030
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 403/22
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 377/19
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 428/21
- Identyfikator w rejestrze
- 100276667
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.