Valerin ultramax 600 mg tabletki powlekane
Substancja czynna: Suchy wyciąg hydroalkoholowy z korzenia kozłka lekarskiego. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: sztuczne barwniki, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Valerianae radicis extractum siccum 600 mg
- Moc
- 600 mg
- Postać
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancja jest w wykazie (Valerianae radix (tab. 3 poz. 180)), ale lek należy do grupy ATC N05 wyłączonej z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. d); rozporządzenie nie rozstrzyga, które ma pierwszeństwo. Programy apteczne KAMSOFT (KS-BLOZ) traktują ten lek jako dopuszczony w punkcie aptecznym i tak go oznaczamy. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sztuczne barwnikiStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N05CM09 (korzeń kozłka)
- Kategoria
- Psycholeptyki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Suchy wyciąg hydroalkoholowy z korzenia kozłka lekarskiego
Wszystkie leki z substancją Suchy wyciąg hydroalkoholowy z korzenia kozłka lekarskiego
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29173
- Ważność pozwolenia
- 2030-08-22
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100485164
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.