Tiavella 50 mg tabletki powlekane
Substancja czynna: Witamina B1 (Benfotiamina). Podmiot odpowiedzialny: G.L. Pharma GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletkę można dzielić na równe dawki
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Benfothiaminum 50 mg
- Moc
- 50 mg
- Postać
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Benfothiaminum (tab. 1 poz. 87). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
- Dzielenie tabletki
- Tabletkę można podzielić na równe dawki.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Talk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A11DA03 (benfotiamina)
- Kategoria
- Witaminy
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Witamina B1 (Benfotiamina)
Wszystkie leki z substancją Witamina B1 (Benfotiamina)
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25621
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- G.L. Pharma GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100392735
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.