Thymoglobuline 5 mg/ml 5 mg/ml; 25 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Substancja czynna: Immunoglobulina anty-T-limfocytarna ze zwierząt do stosowania u ludzi. Podmiot odpowiedzialny: Sanofi B.V.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w lodówce (2–8°C)
- Zawiera: mannitol
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Immunoglobulinum antilymphocytum (królicza) 25 mg
- Moc
- 5 mg/ml; 25 mg
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C (w lodówce). Nie zamrażać. Po odtworzeniu zużyć natychmiast, jakkolwiek wykazano, że przygotowany roztwór jest trwały przez 24 godziny w temperaturze 20°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Mannitol
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- L04AA04 (immunoglobulina antytymocytowa (królicza))
- Kategoria
- Leki immunosupresyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Immunoglobulina anty-T-limfocytarna ze zwierząt do stosowania u ludzi
Wszystkie leki z substancją Immunoglobulina anty-T-limfocytarna ze zwierząt do stosowania u ludzi
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00312
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi B.V.
- Wytwórca
- Genzyme Ireland Ltd. Sanofi Winthrop Industrie, Irlandia Francja
- Identyfikator w rejestrze
- 100066697
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.