Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Tabletki z czosnku Labofarm 300 mg tabletki

OTC

Substancja czynna: Bulwa czosnku. Podmiot odpowiedzialny: Labofarm sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Tabletki nie dzielić
  • Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Allii sativi bulbi pulvis 300 mg
Moc
300 mg
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Allii sativi bulbus (tab. 3 poz. 5). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
20 tabl.Niedostępny
OTC
brak5909990217014
60 tabl.Niedostępny
OTC
brak5909990217021
90 tabl.Brak danych
OTC
brak5909990217038

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Bulwa czosnku

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AlliofilDobrze dostępny200 mg + 53,5 mgTabletki dojelitowe
OTC
ulotka, ChPL
AlliomintNiedostępny300 mgTabletki
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Bulwa czosnku

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
02170
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Labofarm sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100065226

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie