Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Steper pro 10 mg/g krem

OTC

Substancja czynna: Bifonazol. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, polisorbat 80, olej palmowy
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Bifonazolum 10 mg/g
Moc
10 mg/g
Postać
Krem
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Bifonazolum (tab. 1 poz. 101). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie zamrażać.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Alkohol benzylowyAlkohol cetostearylowyPolisorbat 80Olej palmowy
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
D01AC10 (bifonazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tuba 15 gDobrze dostępny
OTC
brak5909991326203

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Bifonazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
CanesporBardzo dobrze dostępny10 mg/gKrem
OTC
ulotka, ChPL
Canespor OnychosetBardzo dobrze dostępny(10 mg + 400 mg)/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
Steper proDobrze dostępny10 mg/mlAerozol na skórę, roztwór
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Bifonazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
23914
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100367039

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie