Sonol (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml płyn na skórę
Substancja czynna: Kwas salicylowy, Lewomenthol, Tymol. Podmiot odpowiedzialny: Elanda Pharma Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Acidum salicylicum 21 mg/ml + Levomentholum 21 mg/ml + Thymolum 2 mg/ml
- Moc
- (21 mg + 21 mg + 2 mg)/ml
- Postać
- Płyn na skórę
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum salicylicum (tab. 1 poz. 29), Levomentholum (tab. 1 poz. 396), Thymolum (tab. 1 poz. 701). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w pomieszczeniach suchych, w temperaturze poniżej 25 °C, chronić od światła.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowy
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D02AF (D02AF (obsolete WHO ATC code))
- Kategoria
- Emolienty i środki ochronne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Kwas salicylowy
Wszystkie leki z substancją Kwas salicylowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00584
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Elanda Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100062239
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.