Smecta 3 g proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Substancja czynna: Diosmektyt. Podmiot odpowiedzialny: MAYOLY PHARMA FRANCE. Dostępny także jako import równoległy (8).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: soja (olej, lecytyna), etanol (alkohol), glukoza, sacharoza (cukier), syntetyczne słodziki, alkohol cetostearylowy
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Diosmectitum 3 g
- Moc
- 3 g
- Postać
- Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Diosmectitum (tab. 1 poz. 228). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w suchym miejscu.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Soja (olej, lecytyna)Etanol (alkohol)GlukozaSacharoza (cukier)Syntetyczne słodzikiAlkohol cetostearylowy
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A07BC05 (diosmektyt)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
18 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 11 do 18; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00538
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- MAYOLY PHARMA FRANCE
- Import równoległy
Aga Kommerz spol. s r.o., pozwolenie 278/21
Allpharm Sp. z o.o. sp.k., pozwolenie 122/23
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 28/07
Forfarm Sp. z o.o., pozwolenie 76/08
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 34/08
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 279/22
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k., pozwolenie 217/15
Pharmapoint SA, pozwolenie 390/19
- Identyfikator w rejestrze
- 100061530
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.