Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Skinoren Rosacea 150 mg/g żel

OTC

Substancja czynna: Kwas azelainowy. Podmiot odpowiedzialny: LEO Pharma A/S.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: glikol propylenowy, polisorbat 80, benzoesany (kwas benzoesowy)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Acidum azelaicum 15 g
Moc
150 mg/g
Postać
Żel
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Acidum azelaicum (tab. 1 poz. 16). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyPolisorbat 80Benzoesany (kwas benzoesowy)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
D10AX03 (kwas azelainowy)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

12 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tuba 15 gBrak danych
OTC
brak5909990707836
1 tuba 30 gBardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909990707843
1 tuba 5 gBrak danych
OTC
brak5909990707829

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Kwas azelainowy

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
SkinorenBardzo dobrze dostępny150 mg/gŻel
OTC
ulotka, ChPL
SkinorenBardzo dobrze dostępny200 mg/gKrem
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kwas azelainowy

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
15570
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
LEO Pharma A/S
Wytwórca
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l., Włochy
Identyfikator w rejestrze
100210823

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie