Sinupret - tabletki drażowane
Substancja czynna: Produkt ziołowy. Podmiot odpowiedzialny: Bionorica SE. Dostępny także jako import równoległy (6).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: skrobia pszenna (gluten), dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, glukoza, laktoza, sacharoza (cukier), sorbitol, olej rycynowy, żelatyna, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
Szczegóły
- Skład
- Sambuci flos pulveratus 18 mg + Gentianae radix pulverata 6 mg + Primulae flos cum calycibus pulveratus 18 mg + Rumicis herba pulverata 18 mg + Verbenae herba pulverata 18 mg
- Moc
- -
- Postać
- Tabletki drażowane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Skrobia pszenna (gluten)Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiGlukozaLaktozaSacharoza (cukier)SorbitolOlej rycynowyŻelatynaTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05X (R05X (obsolete WHO ATC code))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
5 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
17 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Produkt ziołowy
Wszystkie leki z substancją Produkt ziołowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 07638
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bionorica SE
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 15/13
Forfarm Sp. z o.o., pozwolenie 4/15
Forfarm Sp. z o.o., pozwolenie 78/15
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 549/12
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 434/19
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 354/21
- Identyfikator w rejestrze
- 100080757
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.