Sinecod 1,5 mg/ml syrop
Substancja czynna: Butamirat. Podmiot odpowiedzialny: Haleon Poland Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (6).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Zawiera: etanol (alkohol), sorbitol, syntetyczne słodziki, benzoesany (kwas benzoesowy)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Butamirati citras 0.15 g
- Moc
- 1,5 mg/ml
- Postać
- Syrop
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Butamiratum (tab. 1 poz. 122). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)SorbitolSyntetyczne słodzikiBenzoesany (kwas benzoesowy)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05DB13 (butamiran)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
8 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Butamirat
Wszystkie leki z substancją Butamirat
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 07182
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Haleon Poland Sp. z o.o.
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 370/11
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 065/23
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 224/26
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 192/23
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 203/26
Pretium Farm Sp. z o.o., pozwolenie 30/14
- Identyfikator w rejestrze
- 100076069
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.