Sedistress 200 mg tabletki powlekane
Substancja czynna: Wyciąg suchy z ziela passiflory. Podmiot odpowiedzialny: Tilman S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: sztuczne barwniki, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Punkt apteczny: zależy od interpretacji przepisów
Szczegóły
- Skład
- Passiflorae herba extractum siccum 400 mg
- Moc
- 200 mg
- Postać
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Punkt apteczny: zależy od interpretacji przepisów
Substancja jest w wykazie (Passiflorae herba (tab. 3 poz. 118)), ale lek należy do grupy ATC N05 wyłączonej z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. d); rozporządzenie nie rozstrzyga, które ma pierwszeństwo. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sztuczne barwnikiMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N05CM (Inne leki nasenne i uspokajające)
- Kategoria
- Psycholeptyki
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Wyciąg suchy z ziela passiflory
Wszystkie leki z substancją Wyciąg suchy z ziela passiflory
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25411
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Tilman S.A.
- Identyfikator w rejestrze
- 100414260
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.