Scholl Zestaw na grzybicę paznokci 50 mg/ml lakier do paznokci leczniczy
Substancja czynna: Amorolfina. Podmiot odpowiedzialny: Scholl’s Wellness Company B.V.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Amorolfini hydrochloridum 55.74 mg/ml
- Moc
- 50 mg/ml
- Postać
- Lakier do paznokci leczniczy
- Droga podania
- na płytkę paznokcia
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Amorolfinum (tab. 1 poz. 64). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Produkt leczniczy Scholl Zestaw na grzybicę paznokci należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Po użyciu przechowywać butelkę w pozycji pionowej, szczelnie zamkniętą. Ten produkt jest łatwopaln
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- D01AE16 (amorolfina)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Amorolfina
Wszystkie leki z substancją Amorolfina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26804
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Scholl’s Wellness Company B.V.
- Identyfikator w rejestrze
- 100445058
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.