Lysmi 40 mg kapsułki twarde
Substancja czynna: Lisdeksaamfetamina. Podmiot odpowiedzialny: neuraxpharm Arzneimittel GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 10 sierpnia 2026, ChPL 10 sierpnia 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę, środek odurzający lub psychotropowy (Rpw)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Lisdexamfetamini dimesylas 40 mg
- Moc
- 40 mg
- Postać
- Kapsułki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rpw (na receptę, środek odurzający lub psychotropowy)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpw: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Butelka z HDPE ze środkiem pochłaniającym wilgoć, zamknięta wieczkiem zabezpieczającym przed dostępem dzieci wykonanym z polipropylenu (PP) w tekturowym pudełku: Nie przechowywać w temperaturze powyże
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N06BA12 (lisdeksamfetamina)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 sierpnia 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 10 sierpnia 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Lisdeksaamfetamina
Wszystkie leki z substancją Lisdeksaamfetamina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29829
- Ważność pozwolenia
- 2031-07-14
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- neuraxpharm Arzneimittel GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100512618
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.