Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Karta leku Rowachol

Charakterystyka Produktu Leczniczego: Rowachol - kapsułki miękkie

Tekst zatwierdzony w Rejestrze Produktów Leczniczych, pobrany 24 lipca 2026. Oryginalny PDF ChPL w rejestrze URPL.

1. Nazwa handlowa produktu leczniczego

Rowachol

2. Skład jakościowy i ilościowy substancji czynnej

Krople:

100 g kropli zawiera:

6-pinen 13,6 g p-pinen 3,4g Camphen 5,0 g Cineol BPC 1973 2,0 g Menthon 6,0 g Menthol 32,0 g Borneol 5,0 g Kapsułki:

1 kapsułka zawiera:

ó-pinen 13,6 mg p-pinen 3,4 mg Camphen 5,0 mg Cineol BPC 1973 2.0 mg Menthon 6.0 mg Menthol 32,0 mg Borneol 5,0 mg

3. Postać farmaceutyczna.

Krople doustne (roztwór olejowy-jasnożółty lub zielonkawożółty płyn) Kapsułki miękkie

4. Szczegółowe dane kliniczne

4.1. Wskazania do stosowania

Leczenie łagodnych dolegliwości spowodowanych kamicą żółciową. Profilaktyka kamicy dróg żółciowych.Stany skurczowe dróg żółciowych, dyskineza dróg żółciowych.

4.2. Dawkowanie i sposób stosowania

Krople:

Dawkowanie

Dorośli:

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, 3-5 kropli, 4-5 razy na dobę, 30 minut przed posiłkiem.

W przypadku kolki podać 20 do 30 kropli, a w razie potrzeby dawkę można powtórzyć po 20 minutach.

Dzieci od 6 do 14 lat:

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej zwykle 1-2 krople 3-4 razy na dobę, 30 minut przed posiłkami. Sposób stosowania:

Doustnie.

Kapsułki: Dorośli: Jeśli lekarz nie zaleci inaczej I kapsułka, 3-4 razy na dobę 30 minut przed posiłkami.

sę WIA 1S gęsi WO 2P : LA podyk Lekowii ac rodowe kos2 warszawa

Dzieci od 6 do 14 lat:

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej I kapsułka 1-2 razy na dobę 30 minut przed posiłkami. Sposób stosowania:

Doustnie.

4.3, Przeciwwskazania Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. I trymestr ciąży i okres karmienia piersią.

4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Zachowawcze leczenie kamicy w przewodzie żółciowym wspólnym powinno się rozpocząć ze świadomością, że może prowadzić do komplikacji klinicznych takich jak: żółtaczka zaporowa, wstępujące zapalenie dróg żółciowych, zapalenie trzustki i innych. Lekarz powinien mieć świadomość konieczności poinformowania pacjenta (szczególnie pacjentów w starszym wieku) o niezbędności podjęcia wymaganych środków.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Należy zachować ostrożność u chorych otrzymujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub inne leki metabolizowane w wątrobie, gdzie dawka jest krytyczna.

Wskazane jest zmniejszenie ilości cholesterolu w diecie.

4.6. Ciąża i laktacja

Chociaż nie ma doniesień o działaniu teratogennym oraz danych na temat genotoksyczności nie należy stosować preparatu Rowachol w okresie ciąży.

Ze względu na brak odpowiednich danych nie należy stosować preparatu Rowachol u kobiet karmiących piersią.

4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń

mechanicznych w ruchu Nie wywiera wpływu.

4.8. Działania niepożądane

Działania niepożądanie występują bardzo rzadko, obejmują odbijania i uczucia miętowego smaku po jedzeniu. Objawy te można zredukować lub zlikwidować stosując preparat na czczo, 30 minut przed jedzeniem.

W pojedynczych przypadkach donoszono o bolesności ust i owrzodzeniu błony śluzowej jamy ustnej, przerwanie leczenia powoduje szybkie zniknięcie powyższych działań niepożądanych.

4.9. Przedawkowanie

Objawy przedawkowania

Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania preparatu Rowachol?.

Badania toksykologiczne na zwierzętach sugerują, że zastosowanie dużych dawek olejków

aromatycznych może być przyczyną depresji OUN prowadzącej do wystąpienia stanu

osłupienia i niewydolności oddechowej lub może być przyczyną stymulacji aktywności OUN

prowadzącej do pobudzenia psychoruchowego i drgawek. Podrażnienie błony śluzowej

żołądka może prowadzić do wystąpienia nudności, wymiotów i biegunki.

Jeśli preparat został niedawno spożyty należy wykonać płukanie żołądka. W razie potrzeby

należy wdrożyć leczenie objawowe. Wskazane jest monitorowanie czynności układu krążenia

„układu oddechowego, wątroby i nerek. speęstWO ZBR OWIA MINISD gyki Lekawej1F

Departament Pol ul. Miodowa 15

90-852 wWarszawe

5. Właściwości farmakologiczne

5,1.Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: Leki stosowane w chorobach dróg żółciowych.

Produkt nie ma kodu ATC nadanego przez WHO.

Właściwości farmakologiczne

Preparat posiada działanie przeciwskurczowe, dzięki czemu zmniejsza dolegliwości bólowe spowodowane kamicą dróg żółciowych, silnie pobudza wydzielanie żółci i zmniejsza jej zastój.

Ponadto jego hamujący wpływ na reduktazę HMGCoA zmniejszą endogenną produkcję cholesterolu, co zmniejsza indeks nasycenia żółci wspomagając ten sposób rozpuszczanie kamieni cholesterolowych i zapobiega powstawaniu dalszych kamieni.

5.2. Właściwości farmakokinetyczne

Badania biodostępności wykazują szybkie wchłanianie po podaniu doustnym, np. mentol jest szybko wchłaniany, metabolizowany w wątrobie i wydalany z żółcią i moczem w postaci glukuronianu. Czas połowicznego wchłaniania T2-b wynosi 0,373+/- 0,081 godziny. Maksymalne stężenia w surowicy wynosi 2,467+/- 0,663 mg/l, czas połowicznej eliminacji wynosi 0,861+/- 0,148 godziny.

5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Nie prowadzono specjalnych badań przedklinicznych bezpieczeństwa ponieważ produkt był stosowany u ludzi od 43 lat.

6. Szczegółowe dane farmaceutyczne

6.1. Skład i wykaz substancji pomocniczych

Krople: Oliwa z oliwek B.P. 33,00 g

Kapsułki: Oliwa z oliwek B.P. 33,00 mg

oraz żelatyna, glicerol 85%, hydroksybenzoesan etylu (sól sodowa), hydroksybenzoesan propylu (sól sodowa), wodny roztwór miedziowego kompleksu chlorofilu (E141)

6.2. Niezgodności

Nieznane.

6.3. Okres trwałości

5 lat

6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 ?C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

6.5. Rodzaj i zawartość pojemnika

Krople: Butelki 10 ml, 20 ml

Kapsułki miękkie: Butelki szklane 30, 50 kapsułek Butelki z polistyreny 100 kapsułek

6.6. Instrukcja dotycząca użytkowania leku

Po zastosowaniu nakrywkę należy założyć z powrotem.

MINISTERSTWO ZDROWIA Departament Polityta I GKOWAJ i FarmaGi ul. Miodowa 15 00-952 Warszawa

7.WYTWÓRCA POSIADAJĄCY ŚWIADECTWO REJESTRACJI Rowa-Wagner GmbH % Co KG,

Arzneimittel fabrik, Frankenforster Strasse 77,

D-51427 Bergisch Gladbach, Niemcy.

8. Numer świadectwa rejestracji 8937, 8938

9. Data pierwszego wpisu do rejestru i przedłużenia okresu

WAŻNOŚCI WPISU DO REJESTRU-24.08.2001r. (10.05.2006r.)

10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu

CHARAKTERYSTYKI ŚRODKA FARMACEUTYCZNEGO

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.