Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Reumogel - żel

OTC

Substancja czynna: Wodny wyciąg borowinowy. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne SULPHUR ZDRÓJ Exim Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: etanol (alkohol)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Wodny wyciąg borowinowy - borowinowa kostka iwonicka : woda (1:2) do 1 ml
Moc
-
Postać
Żel
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Borowina (tab. 1 poz. 113). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Lek reumogel należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C..
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Etanol (alkohol)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 130 gBardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909990994014
1 butelka 300 gBrak danych
OTC
brak5909990994021

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Wodny wyciąg borowinowy

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Maść borowinowaBardzo dobrze dostępny-Maść
OTC
ulotka, ChPL
PelogelNiedostępny-Żel do stosowania na dziąsła
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Wodny wyciąg borowinowy

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09940
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne SULPHUR ZDRÓJ Exim Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100260301

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie