Respero Myrtol 300 mg kapsułki dojelitowe miękkie
Substancja czynna: Destylat z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych. Podmiot odpowiedzialny: G.Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: sorbitol, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Destylat z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych
- Moc
- 300 mg
- Postać
- Kapsułki dojelitowe miękkie
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Destylat z mieszaniny rektyfikowanych olejków eterycznych nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25˚C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- SorbitolLaurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05CA (Środki wykrztuśne)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25844
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- G.Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
- Identyfikator w rejestrze
- 100421081
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.