Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Remifemin 0,018 - 0,026 ml tabletki

OTC

Substancja czynna: Wyciąg płynny z kłącza pluskwicy groniastej (0,78-1,14:1), izopropanolowy 40% (v/v). Podmiot odpowiedzialny: Schaper & Bruemmer GmbH & Co. KG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: laktoza, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Cimicifugae racemosae rhizomae extractum fluidum (0,78-1,14:1) isopropanolicum 40% (v/v) 0,018 - 0,026 ml co odpowiada 20 mg substancji roślinnej
Moc
0,018 - 0,026 ml
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Cimicifugae racemosae rhizoma (tab. 3 poz. 38). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
LaktozaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
G02CX (Inne leki ginekologiczne)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
100 tabl.Bardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909990908530
200 tabl.Brak danych
OTC
brak5909990908547
30 tabl.Niedostępny
OTC
brak5909990908516
60 tabl.Bardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909990908523

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09085
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Schaper & Bruemmer GmbH & Co. KG
Identyfikator w rejestrze
100105150

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie