Provive 10 mg/ml emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
Substancja czynna: Propofol. Podmiot odpowiedzialny: Baxter Holding B.V.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: soja (olej, lecytyna)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Propofolum 10 mg/ml
- Moc
- 10 mg/ml
- Postać
- Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Soja (olej, lecytyna)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N01AX10 (propofol)
- Kategoria
- Środki znieczulające
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
9 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Propofol
Wszystkie leki z substancją Propofol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 15862
- Ważność pozwolenia
- 2026-01-13
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Holding B.V.
- Wytwórca
- Bieffe Medital S.p.A. UAB Norameda, Włochy Litwa
- Identyfikator w rejestrze
- 100215418
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.