Prostalong Max 320 mg kapsułka, miękka
Substancja czynna: Gęsty ekstrakt z owoców palmy sabałowej. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Sabalis serrulatae extractum (spissum (9,0-12,0:1)) 320 mg
- Moc
- 320 mg
- Postać
- Kapsułka, miękka
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sabalis serrulatae fructus (tab. 3 poz. 149). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Pojedyncze preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Gęsty ekstrakt z owoców palmy sabałowej
Wszystkie leki z substancją Gęsty ekstrakt z owoców palmy sabałowej
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 08911
- Ważność pozwolenia
- 2024-07-26
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Bioforce AG Teva Operations Polska Sp. z o.o., Szwajcaria Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100103398
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.