Prospan 35 mg/5 ml płyn doustny
Substancja czynna: Suchy wyciąg z liścia bluszczu pospolitego. Podmiot odpowiedzialny: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), sorbitol
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Hederae helicis folii extractum siccum (5-7,5:1) 35 mg/5 ml
- Moc
- 35 mg/5 ml
- Postać
- Płyn doustny
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hederae folium (Hederae helicis folium) (tab. 3 poz. 77). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Sorbitol
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05C (Leki wykrztuśne (bez połączeń z lekami przeciwkaszlowymi))
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Suchy wyciąg z liścia bluszczu pospolitego
Wszystkie leki z substancją Suchy wyciąg z liścia bluszczu pospolitego
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 27387
- Ważność pozwolenia
- 2027-10-12
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG
- Identyfikator w rejestrze
- 100376185
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.