Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Prilotekal 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

Lz

Substancja czynna: Prylokaina. Podmiot odpowiedzialny: B. Braun Melsungen AG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: glukoza
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Prilocainum 20 mg/ml
Moc
20 mg/ml
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Droga podania
dooponowa
Kategoria dostępności
Lz (lecznictwo zamknięte)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przez światłem.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glukoza
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
N01BB04 (prilokaina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 amp. 5 mlTrudno dostępny
Lz
brak5909991140977

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
21926
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
B. Braun Melsungen AG
Identyfikator w rejestrze
100317432

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie