Posterisan - czopki doodbytnicze
Substancja czynna: Standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej Escherichia coli. Podmiot odpowiedzialny: Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: makrogol (peg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Escherichia coli (produkty) 387.1 mg
- Moc
- -
- Postać
- Czopki doodbytnicze
- Droga podania
- doodbytnicza
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Produkt wymieniony wprost w kryteriach dla punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 5–7). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Makrogol (PEG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- C05AX (Inne leki stosowane miejscowo w leczeniu hemoroidów i szczeliny odbytu)
- Kategoria
- Leki wazoprotekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej Escherichia coli
Wszystkie leki z substancją Standaryzowana zawiesina kultury bakteryjnej Escherichia coli
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 01405
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100054553
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.