Polcrom 2% 20 mg/ml aerozol do nosa, roztwór
Substancja czynna: Kwas kromoglikolowy. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: sorbitol, polisorbat 80, chlorek benzalkonium
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Natrii cromoglicas 20 mg
- Moc
- 20 mg/ml
- Postać
- Aerozol do nosa, roztwór
- Droga podania
- donosowa
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Natrii cromoglicas (tab. 1 poz. 488). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- SorbitolPolisorbat 80Chlorek benzalkonium
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R01AC01 (kwas kromoglikanowy)
- Kategoria
- Preparaty donosowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Kwas kromoglikolowy
Wszystkie leki z substancją Kwas kromoglikolowy
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 10256
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Identyfikator w rejestrze
- 100119784
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.