Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Płyn burowa - płyn na skórę

OTC

Substancja czynna: Suboctan glinu. Podmiot odpowiedzialny: Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Calcii carbonas praecipitatus 47 cz. + Acidum aceticum 120 cz. + Aluminii sulfas 100 cz.
Moc
-
Postać
Płyn na skórę
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Aluminii subacetatis solutio (tab. 1 poz. 51). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 1 kgNiedostępny
OTC
brak5909990010455
1 butelka 100 gNiedostępny
OTC
brak5909990010400
1 butelka 100 gNiedostępny
OTC
brak5909990422661
1 butelka 100 mlNiedostępny
OTC
brak5909990010370
1 butelka 1000 mlNiedostępny
OTC
brak5909990010394
1 butelka 200 gNiedostępny
OTC
brak5909990010448
1 butelka 200 mlNiedostępny
OTC
brak5909990010387

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Suboctan glinu

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Płyn Burowa CoelNiedostępnyPłyn na skórę
OTC
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Suboctan glinu

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

24 lipca 2019
Wycofanie

PŁYN BUROWA 100 g: serie wszystkie

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
10988
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100129239

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie