Phytodolor (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml krople doustne
Substancja czynna: Ekstrakt z liści i kory topoli, Wyciąg z kory jesionu, Wyciąg z ziela nawłoci pospolitej. Podmiot odpowiedzialny: Bayer Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Populi folii et corticis extractum (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) 570 mg + Frangulae corticis extractum siccum 190 mg + Solidaginis virgaurea herba (1:1,5-2,5) ekstrahent - etanol 60% (v/v) 190 mg
- Moc
- (570 mg + 190 mg + 190 mg)/ml
- Postać
- Krople doustne
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Populi cortex (tab. 3 poz. 131), Fraxini cortex (tab. 3 poz. 65), Solidaginis virgaureae herba (tab. 3 poz. 163). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kategoria
- Złożone preparaty ziołowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 08334
- Ważność pozwolenia
- 2025-02-26
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100097500
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.