Charakterystyka Produktu Leczniczego: Pedipur 200 mg/g puder leczniczy

Nadmierna potliwość skóry stóp i dłoni.

Dawkowanie Nanieść niewielką ilość produktu leczniczego Pedipur na skórę nóg lub dłoni, wcierać i pozostawić do wyschnięcia. Produkt leczniczy stosować nie częściej niż 1 lub 2 razy w tygodniu. Po uzyskaniu poprawy zabiegi można stosować profilaktycznie co 14 do 20 dni.

Sposób podawania Podanie na skórę. Przed użyciem produkt leczniczy należy wstrząsnąć. Przed zastosowaniem produktu leczniczego należy umyć starannie skórę nóg lub dłoni i wysuszyć.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Nie stosować produktu leczniczego:

• na błony śluzowe,
• na otwarte rany,
• powierzchnie ciała pozbawione naskórka,
• na owrzodzenia.

W przypadku wystąpienia podrażnienia, zaczerwienienia skóry produkt leczniczy odstawić i zasięgnąć porady dermatologa.

Produkt leczniczy daje niezgodności z lekami zawierającymi: substancje utleniające (nadmanganian potasu, azotany) – powodują rozkład metenaminy, kwasy i sole o odczynie kwaśnym – powodują hydrolizę do formaldehydu i odpowiedniej soli amonowej, węglany (magnezowy, wapniowy).

Ciąża i karmienie piersią

Istnieje małe prawdopodobieństwo, aby substancja czynna produktu leczniczego Pedipur mogła stanowić zagrożenie dla płodu lub przenikała do mleka kobiecego. Jednak wobec braku odpowiednich badań, produkt leczniczy może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią tylko po konsultacji z lekarzem w przypadku przewagi korzyści nad ryzykiem.

Produkt leczniczy Pedipur nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Mogą wystąpić miejscowe odczyny alergiczne skóry.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. 48 22 49 21 301, fax 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Nie są dostępne dane dotyczące przedawkowania produktu leczniczego w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami i zalecanym sposobem stosowania. W przypadku pomyłkowego połknięcia produktu leczniczego mogą wystąpić: wysypka, podrażnienia nerek i pęcherza, krwiomocz, nudności i wymioty.

Grupa farmakoterapeutyczna: Środki przeciw nadmiernemu poceniu się Kod ATC: D 11 AA Mechanizm działania Metenamina jest chemioterapeutykiem o szerokim zakresie działania bakteriobójczego. Działanie swoje zawdzięcza uwolnionemu wskutek kontaktu z kwaśnym potem, aldehydowi mrówkowemu, który osłabia czynność gruczołów potowych oraz hamuje aktywność bakterii, przez co zmniejsza wydzielanie potu i hamuje jego rozkład przez bakterie.

Metenamina działa miejscowo, nie przenika w głębsze warstwy skóry, nie przedostaje się do krwiobiegu.

Brak danych przedklinicznych.

Cynku tlenek Talk Glicerol 86% Woda oczyszczona

Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności.

2 lata

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Pojemnik polietylenowy zamykany zakrętką lub butelka ze szkła oranżowego zamykana zakrętką lub tuba aluminiowa wewnętrznie lakierowana z membraną i zakrętką lub tuba laminatowa z warstwą wewnętrzną z polietylenu i zakrętką z polipropylenu zawierające po 40 g lub 60 g produktu, w tekturowym pudełku. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

leczniczego do stosowania

Bez specjalnych wymagań.