Charakterystyka Produktu Leczniczego: Pascolets - tabletki
Tekst zatwierdzony w Rejestrze Produktów Leczniczych, pobrany 25 maja 2026. Oryginalny PDF ChPL w rejestrze URPL.
1. Nazwa produktu leczniczego
Pascolets, tabletki
2. Skład jakościowy i ilościowy
Jedna tabletka zawiera: Scrophularia nodosa TM 100 mg Echinacea D3 trit. 100 mg Hydrargyrum biiodatum D12 trit. 100 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu Każda tabletka zawiera 249 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. Postać farmaceutyczna
Tabletki
4. Szczegółowe dane kliniczne
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
4.1. Wskazania do stosowania
Wskazania do stosowania wywodzą się z obrazów leku homeopatycznego. Zaliczają się do nich: leczenie wspomagające infekcji górnych dróg oddechowych.
4.2. Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie: Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej: Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat: Na początku choroby: 1 tabletka do ssania co 1 godzinę, do 6 razy na dobę. Po uzyskaniu poprawy: stosować rzadziej do 3 razy na dobę. Nie należy stosować leku dłużej niż przez 1 tydzień, bez konsultacji z lekarzem.
Sposób podawania: Podanie doustne.
Dzieci
Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat, dlatego nie zaleca się go stosować u dzieci w tym wieku.
4.3. Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na jeżówkę lub inne rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae dawniej Compositae) lub inny składnik produktu wymieniony w punkcie 6.1. Ponadto nie zaleca się stosowania w przypadku:
- chorób tarczycy,
- zaawansowanych chorób układowych takich jak gruźlica czy białaczka,
- zapalnych schorzeń tkanki łącznej (kolagenoza),
- chorób autoimmunologicznych,
- stwardnienia rozsianego,
- AIDS,
- zakażenia wirusem HIV i innych przewlekłych chorób wirusowych.
4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
W przypadku nasilenia się objawów, gorączki utrzymującej się dłużej niż 3 dni lub wynoszącej ponad 39°C, nalotów na migdałkach lub innych niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.
Dzieci:
Ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania tego produktu leczniczego u dzieci w wieku poniżej 6 lat, nie zaleca się go stosować u dzieci w tym wieku.
Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczej Lek zawiera laktozę jednowodną. Każda tabletka zawiera 249 mg laktozy jednowodnej. W przypadku występowania rzadkiej dziedzicznej nietolerancji galaktozy, niedoboru laktazy lub złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie należy przyjmować produktu.
4.5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Nie są znane. Wskazówka ogólna: Na działanie leku homeopatycznego mogą mieć niekorzystny wpływ czynniki szkodliwe wynikające z trybu życia oraz środki pobudzające i używki jak alkohol, tytoń czy kawa.
4.6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią, dlatego nie zaleca się stosowania w tym okresie.
4.7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Brak informacji na temat wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
4.8. Działania niepożądane
Przy stosowaniu produktu mogą wystąpić dolegliwości żołądkowo-jelitowe: biegunka, nudności i dyskomfort w obrębie brzucha oraz reakcje alergiczne, najczęściej w obrębie skóry: zapalenie skóry i pokrzywka. Mogą też wystąpić inne reakcje alergiczne np. obrzęk twarzy, duszności i spadek ciśnienia krwi. W takich przypadkach należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Ze względu na zawartość śladowych ilości związków rtęci istnieje możliwość wystąpienia wzmożonego wydzielania śliny.
Wskazówka: Rzadko podczas przyjmowania leku homeopatycznego może dojść do przejściowego nasilenia się istniejących objawów (tzw. pogorszenie pierwotne). W takim przypadku należy odstawić lek i zasięgnąć porady lekarza.
Częstość występowania działań niepożądanych nie jest znana.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301 Faks: + 48 22 49 21 309 Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
4.9. Przedawkowanie
Nie są znane przypadki przedawkowania produktu.
5. Właściwości farmakologiczne
5.1. Właściwości farmakodynamiczne
Brak danych. Wskazania do stosowania wywodzą się z obrazów leku homeopatycznego.
5.2. Właściwości farmakokinetyczne
Brak danych.
5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brak danych.
6. Dane farmaceutyczne
6.1. Wykaz substancji pomocniczych
laktoza jednowodna skrobia kukurydziana behenian wapnia (DAB)
6.2. Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
6.3. Okres ważności
4 lata.
6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
6.5. Rodzaj i zawartość opakowania
Blistry z folii polipropylenowej, w tekturowym pudełku.
Zawartość opakowania: 40 lub100 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
6.6. Szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania
Brak szczególnych wymagań.
7. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do
OBROTU
Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH Schiffenberger Weg 55 D-35394 Giessen, Niemcy
8. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Pozwolenie numer: 20186
9. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu /
DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
28.05.2012/01.08.2018
10. Data zatwierdzenia lub częściowej zmiany tekstu charakterystyki
PRODUKTU LECZNICZEGO
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.