Original Tymianek i Podbiał 100 mg + 100 mg pastylki twarde
Substancja czynna: Gęsty ekstrakt z ziela tymianku, Gęsty wyciąg z liści podbiału. Podmiot odpowiedzialny: Perrigo Poland Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glukoza, sacharoza (cukier)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Thymi extractum fluidum 100 mg + Tussilaginis farfarae folii extractum spissum (4,5 - 6,0:1) ekstarhent - woda do ekstrakcji 100 mg
- Moc
- 100 mg + 100 mg
- Postać
- Pastylki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Thymi herba (tab. 3 poz. 170), Tussilaginis farfarae folium (Farfarae folium) (tab. 3 poz. 174). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C. Chronić od wilgoci.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- GlukozaSacharoza (cukier)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R02AA20 (różne)
- Kategoria
- Preparaty gardłowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Gęsty ekstrakt z ziela tymianku
Wszystkie leki z substancją Gęsty ekstrakt z ziela tymianku
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 00733
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Perrigo Poland Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe EWA S.A., Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100068443
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.