Olfen Patch 140 mg plaster leczniczy
Substancja czynna: Diklofenak. Podmiot odpowiedzialny: Teva B.V. Dostępny także jako import równoległy (6).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, sorbitol, makrogol (peg), bha / bht (przeciwutleniacze), siarczyny
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Diclofenacum natricum 140 mg
- Moc
- 140 mg
- Postać
- Plaster leczniczy
- Droga podania
- na skórę
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Diclofenacum (tab. 1 poz. 218). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wysychaniem. Przechowywać torebkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wysychani
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowySorbitolMakrogol (PEG)BHA / BHT (przeciwutleniacze)Siarczyny
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- M02AA15 (diklofenak)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
16 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 11 do 16; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Diklofenak
Wszystkie leki z substancją Diklofenak
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 15463
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Import równoległy
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 075/23
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 229/24
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 186/23
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 259/24
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 223/25
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 151/26
- Identyfikator w rejestrze
- 100210243
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.