Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Oftagel 2,5 mg/g żel do oczu

OTC

Substancja czynna: Karbomer. Podmiot odpowiedzialny: Santen Oy.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: sorbitol, chlorek benzalkonium
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Carbomerum 0.025 g
Moc
2,5 mg/g
Postać
Żel do oczu
Droga podania
do oka
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Carbomerum (tab. 1 poz. 145). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Chronić przed światłem. W okresie między zakropleniami butelkę należy przechowywać w pudełku w pozycji „do góry dnem”, w celu ułatwienia podawan
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
SorbitolChlorek benzalkonium
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
S01XA20 (sztuczne łzy i inne preparaty obojętne)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 10 gDobrze dostępny
OTC
brak5909990980819

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Karbomer

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
VidisicBardzo dobrze dostępny2 mg/gŻel do oczu
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Karbomer

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09808
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Santen Oy
Identyfikator w rejestrze
100112339

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie