Octenidini APC Instytut 1 mg/ml roztwór do stosowania w jamie ustnej
Substancja czynna: Oktenidyna. Podmiot odpowiedzialny: Schuelke & Mayr GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: glikol propylenowy, syntetyczne słodziki, makrogol (peg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Octenidini dihydrochloridum 1 mg/ml
- Moc
- 1 mg/ml
- Postać
- Roztwór do stosowania w jamie ustnej
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Octenidinum (tab. 1 poz. 521). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowySyntetyczne słodzikiMakrogol (PEG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A01AB24 (oktenidyna)
- Kategoria
- Preparaty stomatologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Oktenidyna
Wszystkie leki z substancją Oktenidyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28230
- Ważność pozwolenia
- 2029-02-02
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Schuelke & Mayr GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100483556
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.