Nimotop S 0,2 mg/ml roztwór do infuzji
Substancja czynna: Nimodypina. Podmiot odpowiedzialny: Laboratoire X.O. Dostępny także jako import równoległy (4).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek lecznictwo zamknięte (Lz)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), makrogol (peg)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Nimodipinum 10 mg
- Moc
- 0,2 mg/ml
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Droga podania
- dożylna
- Kategoria dostępności
- Lz (lecznictwo zamknięte)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Lz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C, chronić od światła.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Makrogol (PEG)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- C08CA06 (nimodypina)
- Kategoria
- Antagoniści wapnia
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Nimodypina
Wszystkie leki z substancją Nimodypina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 02746
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratoire X.O
- Import równoległy
Aga Kommerz spol. s r.o., pozwolenie 345/17
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 907/12
Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 273/19
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 164/14
- Identyfikator w rejestrze
- 100247447
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.