Nicorette Spray 1 mg/dawkę aerozol do stosowania w jamie ustnej
Substancja czynna: Nikotyna. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: etanol (alkohol), glikol propylenowy, syntetyczne słodziki, bha / bht (przeciwutleniacze)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Nicotinum 1 mg
- Moc
- 1 mg/dawkę
- Postać
- Aerozol do stosowania w jamie ustnej
- Droga podania
- na śluzówkę jamy ustnej
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Nicotinum (tab. 1 poz. 508). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)Glikol propylenowySyntetyczne słodzikiBHA / BHT (przeciwutleniacze)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N07BA01 (nikotyna)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Nikotyna
Wszystkie leki z substancją Nikotyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 21091
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- McNeil AB
- Identyfikator w rejestrze
- 100296440
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.