Nicorette Freshmint Gum 2 mg guma do żucia, lecznicza
Substancja czynna: Nikotyna. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB. Dostępny także jako import równoległy (2).
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), syntetyczne słodziki
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Nicotinum 2 mg
- Moc
- 2 mg
- Postać
- Guma do żucia, lecznicza
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Nicotinum (tab. 1 poz. 508). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Syntetyczne słodziki
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N07BA01 (nikotyna)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
15 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym. Pokazano 11 do 15; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Nikotyna
Wszystkie leki z substancją Nikotyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 12339
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- McNeil AB
- Import równoległy
InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 369/24
Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 381/25
- Identyfikator w rejestrze
- 100162722
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.