Ulotka dla pacjenta: Neostreptaza 15 000 IU + 1250 IU czopki

Neostreptaza jest lekiem złożonym zawierającym dwie substancje czynne, streptokinazę i streptodornazę. Lek Neostreptaza powoduje upłynnienie skrzepów krwi oraz składników morfotycznych, ropy, a także martwych komórek.

Lek Neostreptaza stosuje się u osób dorosłych w następujących przypadkach:

• ropni okołoodbytniczych i przetok z rozległym naciekiem zapalnym;
• żylaków odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym;
• zmian naciekowych, pooperacyjnych;
• leczenia wspomagającego w zapaleniu narządów miednicy mniejszej (PID, ang. pelvic inflammatory disease) - zespół chorób zapalnych jajników, jajowodów i błony śluzowej macicy;
• choroby zrostowej po operacjach w obrębie miednicy mniejszej.

Kiedy nie stosować leku Neostreptaza

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• w przypadku świeżych ran, szwów chirurgicznych lub po krwotokach, przez około 10 dni;
• jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą wystąpić miejscowe krwawienia;
• u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi;
• z lekami zawierającymi sole wapnia;
• w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak krwawienia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Neostreptaza należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, lub pielęgniarką. Lek Neostreptaza może powodować miejscowe podrażnienia.

Dzieci i młodzież

Leku Neostreptaza nie należy stosować u dzieci i młodzieży, ponieważ nie ma wystarczających

danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Lek Neostreptaza a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Nie stosować leku Neostreptaza jednocześnie z lekami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą powstawać miejscowe krwawienia (patrz także punkt 2 „Kiedy nie stosować leku Neostreptaza”).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek Neostreptaza nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli Zalecana dawka to od 4 do 18 czopków przez 2 do 9 dni, zależnie od stanu pacjenta. O dawkowaniu zawsze decyduje lekarz.

W stanach ciężkich i przewlekłych podaje się następujące ilości czopków, kolejno: 3 razy na dobę po 1 czopku przez 3 dni; 2 razy na dobę po 1 czopku przez 3 dni; 1 raz na dobę po 1 czopku przez 3 dni. Razem 9 dni, 18 czopków.

W stanach o średnim nasileniu podaje się następujące ilości czopków, kolejno: 2 razy na dobę po 1 czopku przez 3 dni; 1 raz na dobę po 1 czopku przez 4 dni. Razem 7 dni, 10 czopków.

W stanach o najlżejszym nasileniu podaje się następujące ilości czopków: 2 razy na dobę po 1 czopku przez 2 dni. Razem 2 dni, 4 czopki.

W przypadku braku efektów działania leku lub nawrotów schorzeń, o powtórzeniu leczenia zawsze decyduje lekarz.

Sposób podawania Podanie doodbytnicze. Po wyjęciu z blistra, czopek należy wprowadzić głęboko do odbytnicy.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Neostreptaza

Należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku.

Pominięcie zastosowania leku Neostreptaza

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Neostreptaza

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• miejscowa bolesność, obrzęk i niewielkie krwawienia,
• biegunka,
• objawy uczuleniowe,
• podwyższenie temperatury ciała.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w lodówce (2°C̶ 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Leków nie należy wrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Co zawiera lek Neostreptaza

• Substancjami czynnymi są streptokinaza i streptodornaza. Jeden czopek (1,4 g) zawiera 15 000 IU streptokinazy i 1 250 IU streptodornazy.
• Pozostałe składniki to: parafina ciekła, tłuszcz stały.

Jak wygląda lek Neostreptaza i co zawiera opakowanie Czopki w kolorze od białego do beżowego.

Opakowanie stanowią blistry PVC/PE w tekturowym pudełku. Wielkość opakowania: 6, 10, 12 lub 18 czopków.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny Farmina sp. z o. o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków

tel.: +48 12 290 90 00 {logo}

Wytwórca Farmina sp. z o. o. ul. Lipska 44 30-721 Kraków

Farmina sp. z o.o. Zakład w Myślenicach ul. Cegielskiego 2 32-400 Myślenice