Nasic Kids (0,05 mg + 5 mg)/dawkę aerozol do nosa, roztwór
Substancja czynna: Ksylometazolina, Prowitamina B5 (Dekspantenol). Podmiot odpowiedzialny: M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: chlorek benzalkonium
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Xylometazolini hydrochloridum 5 mg/10 g + Dexpanthenolum 500 mg/10 g
- Moc
- (0,05 mg + 5 mg)/dawkę
- Postać
- Aerozol do nosa, roztwór
- Droga podania
- do nosa
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Xylometazolinum (tab. 1 poz. 744), Dexpanthenolum (tab. 1 poz. 216). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Chlorek benzalkonium
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R01AB06 (ksylometazolina)
- Kategoria
- Preparaty donosowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Ksylometazolina
Wszystkie leki z substancją Ksylometazolina
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 17442
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Klosterfrau Berlin GmbH, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100239130
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.