Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g puder leczniczy

OTC

Substancja czynna: Mono-N-etanol-undecylenamid, Cynk. Podmiot odpowiedzialny: Starpharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Undecylenamidum 3 g + Zinci undecylenas 10 g
Moc
(30 mg + 100 mg)/g
Postać
Puder leczniczy
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Mono-N-ethanol-undecylenamidum (tab. 1 poz. 467), Zinci undecylenas (tab. 1 poz. 752). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Talk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
D01AE04 (kwas undecylenowy)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 op. 15 gNiedostępny
OTC
brak5909990201310

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Mono-N-etanol-undecylenamid

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Mykodermina

Mono-N-ethanol-undecylenamidum

Niedostępny60 mg/gMaść
OTC
ulotka, ChPL
Unguentum undecylenicum

Acidum undecylenicum + Zinci undecylenas

Bardzo dobrze dostępny(50 mg + 200 mg)/gMaść
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Mono-N-etanol-undecylenamid

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
02013
Ważność pozwolenia
2024-03-26
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Starpharma Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100045146

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie