Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Mucoplant na kaszel bluszcz forte 33 mg syrop w saszetce

OTC

Substancja czynna: Wyciąg z liścia bluszczu pospolitego. Podmiot odpowiedzialny: Dr. Theiss Naturwaren GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: sorbitol
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Hederae helicis folii extractum siccum (4-8:1) 33 mg
Moc
33 mg
Postać
Syrop w saszetce
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hederae folium (Hederae helicis folium) (tab. 3 poz. 77). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Sorbitol
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
R05CA12 (liść bluszczu pospolitego)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
15 sasz. 5 mlBrak danych
OTC
brak5909991523947
21 sasz. 5 mlBrak danych
OTC
brak4016369610282
30 sasz. 5 mlBrak danych
OTC
brak4016369610299

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27576
Ważność pozwolenia
2027-12-22
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Wytwórca
Dr Theiss Naturwaren GmbH, Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100448128

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie