Microlax 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g roztwór doodbytniczy
Substancja czynna: Sorbitol ciekły krystalizujący, Laurylosulfooctan sodu, Sód. Podmiot odpowiedzialny: McNeil AB.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Sorbitolum liquidum cristallisabile 450 mg + Natrii laurilsulfoacetas 64.5 mg + Natrii citras 4465 mg
- Moc
- 4,465 g + 0,0645 g + 0,45 g
- Postać
- Roztwór doodbytniczy
- Droga podania
- doodbytnicza
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Substancja czynna Sorbitolum liquidum cristallisabile nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A06AG11 (laurylosulfoacetan sodu, w tym połączenia)
- Kategoria
- Leki stosowane w zaparciach
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Sorbitol ciekły krystalizujący
Wszystkie leki z substancją Sorbitol ciekły krystalizujący
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 24583
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- McNeil AB
- Wytwórca
- Delpharm Orlenas JNTL Consumer Health (France) SAS, Francja Francja
- Identyfikator w rejestrze
- 100374039
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.