Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Miconal 20 mg/g żel

OTC

Substancja czynna: Mikonazol. Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: alkohol benzylowy, etanol (alkohol), glikol propylenowy
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Miconazolum 20 mg
Moc
20 mg/g
Postać
Żel
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Miconazolum (tab. 1 poz. 460). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać tubę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Alkohol benzylowyEtanol (alkohol)Glikol propylenowy
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
D01AC02 (mikonazol)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tuba 15 gBrak danych
OTC
brak5909990212361
1 tuba 30 gBardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909990950119

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Mikonazol

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Daktarin-oralTrudno dostępny20 mg/gŻel do stosowania w jamie ustnej
Rp
ulotka, ChPL
MycosolonTrudno dostępny(20 mg + 2,5 mg)/gMaść
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Mikonazol

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09501
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Identyfikator w rejestrze
100109159

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie