Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Maść pięciornikowa złożona - maść

OTC

Substancja czynna: Złożona maść z pięciornika. Podmiot odpowiedzialny: ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Ammonii bituminosulfonas 2 g + Tormentillae extractum 3 g + Zinci oxidum 20 g
Moc
-
Postać
Maść
Droga podania
podanie na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tormentillae rhizoma (tab. 3 poz. 172). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 tuba 20 gBardzo dobrze dostępny
OTC
brak5909990614622

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Złożona maść z pięciornika

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Maść pięciornikowa złożonaNiedostępny-Maść
OTC
ulotka, ChPL
TormentalumBardzo dobrze dostępny-Maść
OTC
ulotka, ChPL
TormazolNiedostępny-Maść
OTC
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Złożona maść z pięciornika

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
IL-6238/LN
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o.
Wytwórca
Ziaja Ltd. - Zakład Produkcji Leków Sp. z o.o., Polska
Identyfikator w rejestrze
100154697

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie